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我國(guó)科學(xué)家破譯“快樂(lè)神經(jīng)遞質(zhì)”結(jié)構(gòu)

來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)    時(shí)間:2021-03-27
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        3月25日,,中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所徐華強(qiáng)和蔣軼團(tuán)隊(duì),聯(lián)合浙江大學(xué)張巖團(tuán)隊(duì)以及國(guó)內(nèi)外多個(gè)研究組,,在《自然》雜志上發(fā)表了最新研究成果,,在國(guó)際上首次報(bào)道了三種5-羥色胺受體的近原子分辨率結(jié)構(gòu),揭示了磷脂和膽固醇如何調(diào)節(jié)受體功能,,以及抗抑郁癥藥物阿立哌唑的分子調(diào)節(jié)機(jī)制,。

        5-羥色胺是一種重要的神經(jīng)遞質(zhì),它在大腦中發(fā)揮作用,,賦予我們感受快樂(lè)和幸福的能力,,因此也被稱為“快樂(lè)神經(jīng)遞質(zhì)”。5-羥色胺系統(tǒng)參與人體廣泛的生理功能,,包括調(diào)節(jié)大腦的記憶,、認(rèn)知、情感,、學(xué)習(xí)和成癮性,,該系統(tǒng)的失調(diào)可能會(huì)引起多種精神類疾病,如抑郁癥,、精神分裂癥,、躁郁癥、雙相障礙,、偏頭痛等,。5-羥色胺的生理功能是由十幾種5-羥色胺受體介導(dǎo)的,明確它們的分子結(jié)構(gòu)和功能機(jī)制,,會(huì)為抑郁癥和精神分裂癥等精神類疾病的治療帶來(lái)新的希望,。

        過(guò)去科學(xué)家們對(duì)5-羥色胺家族受體的精細(xì)結(jié)構(gòu)了解甚少,使得新型靶向藥物的研發(fā)十分困難,。為了開(kāi)發(fā)更有效且毒副作用更低的治療藥物,,研究人員采用單顆粒冷凍電鏡技術(shù),首次解析了三種5-羥色胺受體結(jié)合不同配體的冷凍電鏡結(jié)構(gòu),,包括抑郁癥,、精神分裂癥治療靶點(diǎn)5-HT1A受體的結(jié)構(gòu),偏頭痛治療靶點(diǎn)5-HT1D受體的結(jié)構(gòu)和多種精神類疾病潛在的選擇性治療靶點(diǎn)5-HT1E受體的結(jié)構(gòu),。這些結(jié)構(gòu)為靶向5-羥色胺受體的藥物開(kāi)發(fā)提供了重要基礎(chǔ),。

        5-羥色胺受體是一種位于細(xì)胞膜上的蛋白,除了內(nèi)源性配體和藥物分子能夠調(diào)節(jié)它們的功能以外,,脂質(zhì)也對(duì)維持受體正常功能起到至關(guān)重要的調(diào)節(jié)作用,。但由于技術(shù)困難,,科學(xué)家對(duì)脂質(zhì)調(diào)控膜蛋白的機(jī)制尚不清楚。該研究突破多項(xiàng)技術(shù)難題,,在國(guó)際上首次報(bào)道了5-HT1A受體受到磷脂和膽固醇的分子調(diào)節(jié)機(jī)制,。

        科研人員發(fā)現(xiàn),磷脂分子PI4P能結(jié)合于5-HT1A受體和G蛋白的相互作用界面,。多個(gè)膽固醇分子結(jié)合在受體的跨膜區(qū),,直接參與了受體的激活,并且膽固醇分子還參與調(diào)節(jié)了藥物阿立哌唑與受體的結(jié)合,。阿立哌唑是臨床用于治療精神分裂癥的一線用藥,,同時(shí)被用于治療抑郁癥、雙相障礙,、自閉癥等重要精神類疾病,。揭示磷脂和膽固醇調(diào)控5-羥色胺受體的機(jī)制,將為深入理解5-羥色胺系統(tǒng)和開(kāi)發(fā)新型安全,、有效的精神類疾病治療藥物提供重要的基礎(chǔ),。

【責(zé)任編輯:周勇 】

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