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醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例6月1日起施行

來(lái)源:新華網(wǎng)    時(shí)間:2021-03-23
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  第一章 總 則

  第一條 為了保證醫(yī)療器械的安全、有效,,保障人體健康和生命安全,,促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,制定本條例,。

  第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制,、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng),、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理,,適用本條例。

  第三條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作,。

  國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與醫(yī)療器械有關(guān)的監(jiān)督管理工作,。

  第四條 縣級(jí)以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的領(lǐng)導(dǎo),組織協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作以及突發(fā)事件應(yīng)對(duì)工作,,加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理能力建設(shè),,為醫(yī)療器械安全工作提供保障。

  縣級(jí)以上地方人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作,�,?h級(jí)以上地方人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與醫(yī)療器械有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

  第五條 醫(yī)療器械監(jiān)督管理遵循風(fēng)險(xiǎn)管理,、全程管控,、科學(xué)監(jiān)管、社會(huì)共治的原則,。

  第六條 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,。

  第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械,。

  第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,。

  第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,。

  評(píng)價(jià)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,,應(yīng)當(dāng)考慮醫(yī)療器械的預(yù)期目的、結(jié)構(gòu)特征,、使用方法等因素,。

  國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄,并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng),、使用情況,及時(shí)對(duì)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)變化進(jìn)行分析,、評(píng)價(jià),,對(duì)分類規(guī)則和分類目錄進(jìn)行調(diào)整。制定,、調(diào)整分類規(guī)則和分類目錄,應(yīng)當(dāng)充分聽取醫(yī)療器械注冊(cè)人,、備案人,、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及使用單位、行業(yè)組織的意見,,并參考國(guó)際醫(yī)療器械分類實(shí)踐,。醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公布。

  第七條 醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),;尚無(wú)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的,,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

  第八條 國(guó)家制定醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)劃和政策,,將醫(yī)療器械創(chuàng)新納入發(fā)展重點(diǎn),,對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評(píng)審批,支持創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床推廣和使用,,推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國(guó)務(wù)院有關(guān)部門,貫徹實(shí)施國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)劃和引導(dǎo)政策,。

  第九條 國(guó)家完善醫(yī)療器械創(chuàng)新體系,,支持醫(yī)療器械的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,,在科技立項(xiàng),、融資,、信貸、招標(biāo)采購(gòu),、醫(yī)療保險(xiǎn)等方面予以支持,。支持企業(yè)設(shè)立或者聯(lián)合組建研制機(jī)構(gòu),鼓勵(lì)企業(yè)與高等學(xué)校,、科研院所,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等合作開展醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,加強(qiáng)醫(yī)療器械知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),,提高醫(yī)療器械自主創(chuàng)新能力,。

  第十條 國(guó)家加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理信息化建設(shè),提高在線政務(wù)服務(wù)水平,,為醫(yī)療器械行政許可,、備案等提供便利。

  第十一條 醫(yī)療器械行業(yè)組織應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律,,推進(jìn)誠(chéng)信體系建設(shè),,督促企業(yè)依法開展生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),引導(dǎo)企業(yè)誠(chéng)實(shí)守信,。

  第十二條 對(duì)在醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新方面做出突出貢獻(xiàn)的單位和個(gè)人,,按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定給予表彰獎(jiǎng)勵(lì)。

【責(zé)任編輯:周勇 】

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